26 jun. 2013

Fundación ONCE presenta la guía ‘Pautas de diseño de pictogramas para todas las personas’, en la que ha participado Confederación ASPACE





Confederación ASPACE ha participado como asesor técnico, junto con otras entidades de discapacidad, en la elaboración de la guía Pautas de diseño de pictogramas para todas las personas, que Fundación ONCE presentará públicamente el próximo miércoles 3 de julio en la Central de Diseño del Matadero de Madrid.

“El entorno urbano, complejo en información y servicios, presenta dificultades para la orientación y comprensión de sus espacios”, comienza la guía, para recordar seguidamente que la Ley de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad (LIONDAU) establece ciertos parámetros básicos de accesibilidad en el mobiliario urbano. Sin embargo, continúa el texto, existe una “carencia generalizada de recomendaciones, análisis y experiencias en relación con las dificultades que encontraban y encuentran las personas con discapacidad de tipo cognitivo en su relación con el entorno”.

Por este motivo, Fundación ONCE puso en marcha en 2008 este proyecto colaborativo, que partió con la elaboración un informe sobre la situación actual en cuanto al diseño accesible en el entorno y otro sobre la legislación vigente. A partir de ahí, las entidades participantes en el proyecto trabajaron de manera conjunta para elaborar las claves metodológicas que dieran respuesta a las necesidades de las personas a la hora de orientarse y comunicarse con el medio urbano. Posteriormente, grupos de trabajo de personas con discapacidad evaluaron los pictogramas y las claves aportadas por los expertos, plasmándose el resultado en la guía que se presenta ahora.

En esta publicación, promovida por Fundación ONCE con el apoyo técnico de Technosite, han participado las siguientes entidades:
Confederación ASPACE
Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual o del desarrollo (FEAPS) y FEAPS Madrid
Confederación Autismo España (CAE)
Federación de padres de Autistas (FESPAU)
Fundación Síndrome de Down Madrid (FSDM)
Down España
CEAPAT
AENOR
Vía Libre (Fundosa Accesibilidad)

25 jun. 2013

Día Mundial de la Parálisis Cerebral: el evento más importante del colectivo se internacionaliza





Confederación ASPACE, en su intento por potenciar el día más importante del colectivo, ha transformado el Día Nacional de la Parálisis Cerebral 2013 en el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, y para ello se ha adherido a la campaña World Cerebral Palsy Day, que celebran de manera conjunta 54 entidades de 30 países diferentes.

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral tiene lugar de manera simultánea en todos los países durante el primer miércoles de octubre, por lo que este se celebrará el 2 de octubre. Sin embargo, para facilitar la participación de las personas con parálisis cerebral y sus familias, Confederación ASPACE organiza sus tradicionales jornadas durante el fin de semana del 11, 12 y 13 de octubre en la ciudad de Barcelona.

En esta ocasión, las jornadas están formadas por un completo programa pensado para disfrutar en familia, y que incluye rutas turísticas (zoológico, parque de atracciones del Tibidabo, Parlamento, bus turístico…), mesa redonda de personas con parálisis cerebral, talleres (“Autogestión”, dirigido a personas con parálisis cerebral; “Nuevas terapias”, dirigido a familias y “Planificación Centrada en la Persona” para profesionales) y formación en nuevas tecnologías de la mano de #ASPACEnet.

Además, aprovechando que este año las celebraciones tienen lugar en Barcelona, el Día Mundial de la Parálisis Cerebral contará, dentro de su programa de actividades, con la Carrera Solidaria “En marcha por la parálisis cerebral”, que celebra cada año la Federació Catalana de Paràlisi Cerebral i Etiologies Similars (FEPCCAT). Existirán dos trayectos, uno de cinco kilómetros para quien quiera poner a prueba su fondo, y otro de un kilómetro para que las familias y personas con parálisis cerebral completen de forma lúdica.

Durante las jornadas también se leerá el manifiesto con las reivindicaciones del colectivo y se hará entrega de los galardones del III Concurso de Fotografía ASPACE y del III Premios ASPACE Ipsen Pharma, que se otorgan a las personas e instituciones que mejor hayan colaborado en fortalecer los intereses del colectivo.

World Cerebral Palsy Day
Confederación ASPACE se ha adherido a la campaña World Cerebral Palsy Day como colaborador activo, pues ha participado en la traducción al español de la web (http://es.worldcpday.org).

Esta campaña, que tiene formato de concurso, tiene como finalidad recopilar ideas que pudieran cambiar el mundo y el día a día de las personas con parálisis cerebral. La mejor de las ideas, seleccionada por votación popular, recibirá un premio de 500 dólares. Posteriormente se abrirá una convocatoria para que empresas y desarrolladores presenten proyectos para materializar esa idea ganadora. Este concurso para empresas y desarrolladores está dotado con un premio de 50.000 euros.

Presenta tus ideas en es.worldcpday.org.

21 jun. 2013

La Comisión de la Mujer del CERMI CV celebra la II Mesa Redonda: “Testimonios de Mujeres Supervivientes de Violencia de Género”




·   Tuvo lugar ayer jueves 20 de junio en la Casa de la Cultura del Ayuntamiento de Burjassot.

· La Jornada fue organizada a través de la Comisión de la Mujer del CERMI CV y en colaboración con Espai Dona, Casal de la Juventud de Burjassot y el Ayuntamiento de Burjassot, está subvencionada por la Conselleria de Bienestar Social y contó con la colaboración de la Casa de la Cultura del Ayuntamiento de Burjassot.

      
Valencia, 21-6-2013.- La Comisión de la Mujer del CERMI CV celebró ayer viernes 20 de junio la II Mesa Redonda “Testimonios de mujeres supervivientes de violencia de género”, contando con testimonios reales de mujeres víctimas de la violencia de género, entendiendo por violencia no solo la agresión física sino también todo acto, práctica u omisión que vulnere el respeto a la persona.

La jornada fue inaugurada por Joan Planells; presidente del CERMI CV, Olga Camps; concejala de políticas de igualdad del Ayuntamiento de Burjassot, y Gema Mas; Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV.

Contó con la participación de Dña. Coto Talens; Psicóloga especialista en víctimas de violencia de género, Dña. Ana Bella; Creadora de la Fundación Ana Bella, dedicada a ayudar a víctimas de violencia de género, Dña. Pepa Ferri; Celadora del Hospital La Fe de Valencia, Dña. Rosa Zaballos; Licenciada en psicología, y diplomada en Magisterio de Educación Especial y Dña. Núria Aparicio; Miembro de la Junta Directiva de Cocemfe Comunidad Valenciana.

Con esta jornada comunicativa y de sensibilización se pretende dar a conocer a los grupos más vulnerables los cuales se enfrentan a una doble discriminación, ya que la mujer con discapacidad se enfrenta a múltiples barreras que dificultan el alcance de los objetivos esenciales de la vida cotidiana.

Cabe resaltar la felicitación de Ana Bella hacia la Comisión de la Mujer del CERMI CV por celebrar este acto sobre la violencia de género no solo en fechas próximas al 25 de noviembre, día Internacional de Lucha contra la violencia de género, ya que, según Ana Bella: “desgraciadamente esta perseverancia contra la violencia de género ha de ser constante durante todo el año”.

Pepa Ferri, destacó “es muy importante interponer la denuncia, no sólo por nosotras, si no por nuestros hijos e hijas que sufren también la violencia en un segundo plano, ya que si no se hace el maltratador sigue invisible ante la sociedad”.

La clausura de la jornada fue a cargo de la Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV, Gema Mas y el Presidente del CERMI CV, Joan Planells.

Fundación Vodafone España y Confederación ASPACE, a través del proyecto #ASPACEnet, mejoran la infraestructura en nuevas tecnologías de cinco entidades de parálisis cerebral


• #ASPACEnet es un proyecto que apuesta por la promoción de la investigación y la transferencia del conocimiento para que las TIC supongan una plena inserción social de las personas con parálisis cerebral

• Los centros se suman a #ASPACEnet después de ganar la tercera edición del Concurso Nacional de Proyectos en Tecnologías de Apoyo y Comunicación

El proyecto #ASPACEnet sigue creciendo. Hasta un centenar de personas más con parálisis cerebral se beneficiarán a partir de los próximos días de nuevo equipamiento tecnológico para trabajar competencias como la comunicación, la interacción y la estimulación de la expresividad artística y otras habilidades. Las cinco entidades que se suman a #ASPACEnet después de ganar la tercera edición del Concurso Nacional de Proyectos en Tecnologías de Apoyo y Comunicación son ASPACEBA Badajoz, ACPACYS Córdoba, Fundación ASPACE Zaragoza, ASPACE Guipúzcoa y UPACE San Fernando.

Los proyectos ganadores destacan por su innovación y por el fomento de una gran participación y autodeterminación de las personas con parálisis cerebral. Así, el proyecto de ACPACYS Córdoba consiste en la creación de un gabinete de comunicación para mantener una comunicación activa con todos los públicos relacionados con la entidad. Por su parte, desde ASPACEBA Badajoz proponen promocionar la interacción social de toda la comunidad de la entidad aprovechando las ventajas que aportan las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC), concretamente las videoconferencias. En el caso de Fundación ASPACE Zaragoza, el objetivo es crear un catálogo multimedia, tanto para la entidad como para cada uno de los usuarios. En ASPACE Guipúzcoa se quiere facilitar la participación directa de los usuarios del servicio para adultos en la mejora de sus condiciones de vida. Por último, el proyecto de UPACE San Fernando pretende facilitar el acceso a una zona de juegos en la cual las personas con parálisis cerebral puedan disfrutar de su tiempo de ocio.
Los cinco centros premiados recibirán material tecnológico adaptado que les permitirá llevar a cabo sus proyectos. #ASPACEnet se puso en marcha de la mano de Fundación Vodafone España en 2011 y, actualmente, ya ha mejorado las infraestructuras en nuevas tecnologías de trece entidades confederadas, a las cuales ahora se suman las cinco últimas premiadas. El proyecto, impulsado por la Comisión de Nuevas Tecnologías de la Confederación ASPACE, persigue objetivos como la disponibilidad en los centros de sistemas de apoyo para personas con parálisis cerebral, como son pulsadores, ratones y teclados alternativos.

Confederación ASPACE y Fundación Vodafone España apuestan por la promoción de la investigación y la transferencia del conocimiento para que las TIC supongan una plena inserción social de las personas con parálisis cerebral, ya que las tecnologías de apoyo y de comunicación alternativa son claves para que las personas con parálisis cerebral se relacionen y se comuniquen con su entorno, y ejerzan su participación social con autonomía e igualdad de condiciones.

Confederación ASPACE
La Confederación ASPACE es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a las principales entidades de atención a la parálisis cerebral de España. Las más de 70 entidades que integran ASPACE cuentan con cerca de 18.000 asociados, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares y amigos, y ofrecen servicios de atención directa a 8.400 beneficiarios.

Fundación Vodafone España
La Fundación Vodafone España es una institución sin ánimo de lucro que contribuye al impulso de la innovación y la utilización de las TIC para mejorar la calidad de vida de las personas y, especialmente, facilitar la integración social de colectivos vulnerables. Para ello, entre otras actividades, participa en proyectos de innovación tecnológica nacionales y europeos, dirigidos a investigar nuevas aplicaciones de las comunicaciones móviles que faciliten la vida a personas dependientes, mayores y enfermos crónicos. Es promotora y patrocinadora de diversos programas de formación con varias Universidades españolas dirigidos a la investigación y la excelencia docente en las nuevas Tecnologías de la Información y las Comunicaciones. Esta institución tiene además otros objetivos, como son la difusión de las telecomunicaciones en la sociedad a través de publicaciones, cursos y seminarios. www.fundacionvodafone.es.

20 jun. 2013

II MESA TESTIMONIOS DE MUJERES SUPERVIVIENTES DE VIOLENCIA DE GÉNERO



Día: 20-06-2013.

Hora: 17:30hs.
   
Programa detallado:

- 17:30hs.: Inauguración de la jornada a cargo de D. Jordi Sebastiá Talavera, Alcalde del Ayuntamiento de Burjassot; Dña. Olga Camps Contreras, Concejala de políticas de Igualdad del Ayuntamiento de Burjassot; D. Joan Planells Almerich, Presidente del CERMI CV y Dña. Gema Más , Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV.

-17:45hs.: Mesa Redonda “Testimonios de Mujeres Supervivientes de Violencia de Género”:
Facilitadora: Dña. Coto Talens, Psicóloga especialista en Violencia de Género

Dña. Ana Bella: Creadora de la Fundación Ana Bella, dedicada a ayudar a mujeres víctimas de la violencia de género.
 Dña. Pepa Ferri, Celadora del Hospital La Fe de Valencia.
Dña. Rosa Zaballos, Licenciada en Psicología y Diplomada en Educación Especial.
Dña. Nuria Aparicio, Miembro de la Junta Directiva de COCEMFE Comunidad Valenciana.

- 18:45hs,: Turno de preguntas

- 19:00hs.: Clausura de la Mesa:
Dña. Gema Mas, Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV y Joan Planells, Presidente del CERMI CV

Lugar: Casa de la Cultura de Burjassot , C/ Mariana Pineda, 93-95 de Valencia.

Descripción:

La II Mesa Redonda “Testimonios de mujeres supervivientes de la de violencia de género”, contará con testimonios reales de mujeres víctimas de la violencia de género, no solo entendiendo la violencia física sino también todo acto, práctica u omisión que vulnere el respeto a la persona.

Con esta jornada comunicativa y de sensibilización se pretende dar a conocer a los grupos más vulnerables los cuales se enfrentan a una doble discriminación, ya que la mujer con discapacidad se enfrenta a múltiples barreras que dificultan el alcance de los objetivos esenciales de la vida cotidiana.


Confirmación de asistencia: 96 316 80 54 – 618 253 728 (Esperanza Adriá)

17 jun. 2013

Claire Halford: “Las batallas más difíciles son las que tienen que ver con la manera en que los demás perciben la parálisis cerebral”





Claire Halford es una mujer australiana madre de dos niños, uno de ellos, Owen, con parálisis cerebral. Claire expone su experiencia como madre en el informe de Unicef “Estado Mundial de la Infancia 2013: Niños y niñas con Discapacidad”. Reproducimos seguidamente un fragmento de ese relato.


Todas las mujeres esperan tener un hijo sano cuando están embarazadas. Cuando nos preguntan, ¿qué va a ser?, los futuros progenitores responden, “Oh, si está sano, eso es lo de menos”.

Recuerdo la etapa del primer trimestre de embarazo con mi primogénito, Owen. Le dije a la matrona que había dejado de fumar y de beber, que comía siguiendo una dieta sana, hacía ejercicio moderado y me sentía muy bien por llevar a un bebé en mi seno. “Eso es estupendo”, me dijo en tono reconfortante. “Después de todo, qué puede ir mal tratándose de una mujer sana en un país del primer mundo y con atención médica profesional?”. Poco sabía yo que en apenas seis meses iba a enterarme exactamente de lo que podría ir mal.


El alumbramiento de mi hijo, a los 9 meses, fue en extremo traumático. Cuando por fin llegó al mundo, le costaba respirar. Su cerebro sufrió falta de oxígeno. Se le reanimó y recibió ventilación asistida, de modo que durante dos semanas estuvo alternando entre la unidad de cuidados intensivos y la de cuidados especiales. Tuvo su primer ataque cuando aún tenía un día. La epilepsia era una invasión constante en nuestras vidas, todo el día, cada día, hasta que cumplió los dos años.

Mi hijo fue diagnosticado con parálisis cerebral a los cinco meses.

[...]


Tras el diagnóstico, nos llegaban cartas de los médicos por correo casi todas las semanas. Las primeras cartas nos presentaban una realidad atroz y empleaban términos médicos como cuadriplejia espástica”, “incapacidad visual cortical” y “retraso global en el desarrollo”, que nos resultaban completamente extraños. Todas las búsquedas en línea acaban en un “pronóstico pesimista”.

En aquellos primeros días, la única luz que brillaba en toda esta desesperante oscuridad era la maravillosa personalidad de Owen, su risa contagiosa, su evidente relación con el mundo que le rodeaba y su hermoso aspecto físico, que iba emergiendo.

El primer año fue muy difícil. El enojo –que no la ira– y la decepción, el dolor, la soledad y la desilusión acechaban en cada esquina. Tal como la matrona había dicho, esto no debía haberme sucedido a mí, ni a él, ni a nosotros. ¡Era una equivocación! Nuestras amistades y familiares eran incapaces de decir o hacer nada bien, así que buscamos a otras personas en una situación similar, por medio de grupos de apoyo de la zona o a través de internet.

[…]



Resultó que Owen tenía ataques intratables que no respondían a la medicación antiepiléptica. Así que cuando sólo tenía dos años, le pusimos a régimen siguiendo una dieta médica indicada contra la epilepsia. La dieta ketogénica es una dieta estrictamente alta en grasas y baja en carbohidratos. Por un extraño e inesperado golpe del destino, surtió efecto: mi pobre hijo, que tanto había sufrido, pasó de tener hasta 200 ataques en un día a casi ninguno en los tres rimeros meses. Ha estado prácticamente libre de ataques desde entonces.

[…]

Tenemos la esperanza de matricular a Owen en una escuela corriente, con ayuda del Centro para la Educación de Afectados por Parálisis Cerebral, un programa de intervención precoz. Desde que empezó a ir a este centro, Owen ha mostrado una notable mejoría en su capacidad para comunicarse y moverse. También asiste a actividades en la Asociación de Equitación para Personas con Discapacidad, que a los dos nos encanta. A lo largo de los años hemos invertido mucho dinero y tiempo en terapias y servicios; algunos de ellos buenos, otros no tanto. Vamos aprendiendo sobre la marcha, y cada vez se nos da mejor tomar decisiones prácticas, sin dejarnos llevar por las emociones. Aunque sigue siendo difícil; siempre estoy peleando o esperando algo que él necesita con urgencia, a veces durante años.

Las batallas más difíciles son las que tienen que ver con la manera en que los demás perciben a Owen. Yo sólo quiero que le traten y le hablen como a cualquier niño, pero también quiero que reciba atención especial y que las personas sean más pacientes. Quiero que mis amigos y mi familia le ayuden y se impliquen más con él. Muchos de ellos tienden a fijarse más en cómo estoy yo o en otros aspectos menos desafiantes, que en los verdaderos problemas de Owen. También para ellos es difícil, con todo lo que ha ocurrido. A veces pienso que tenía que haber venido con un manual de instrucciones.

[…]

He aprendido que con independencia de lo que un niño o niña pueda hacer, siempre tendrá una identidad y un carácter que dejarán un impronta particular en este mundo. Si queremos llegar a ser una sociedad ilustrada, debemos creer y estimular. Sólo entonces podrán esos niños y niñas que padecen limitaciones tan difíciles crecer. Y entonces podremos comprender que las cosas que “van mal” a veces son sólo diferentes, y otras veces, asombrosas.

Descarga el testimonio completo de Claire Halford

Descarga el Informe Mundial de la Infancia 2013

14 jun. 2013

El CERMI CV organiza la III Mesa Redonda “Logros Profesionales de Mujeres con Discapacidad” en Burjassot



  • Tuvo lugar ayer jueves 13 de junio en la Casa de la Cultura del Ayuntamiento de Burjassot

  • La jornada se organiza a través de la Comisión de la Mujer del CERMI CV y en colaboración con Espai Dona, Casal de la Juventud de Burjassot y  el Ayuntamiento de Burjassot, está subvencionada por la Conselleria de Justicia y Bienestar Social y contó con la colaboración de la Casa de la Cultura del Ayuntamiento de Burjassot.


(Valencia, 14 de junio de 2013).- La Comisión de la Mujer del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (CERMI CV) ha organizado la III Mesa Redonda “Logros Profesionales de Mujeres con Discapacidad’, con el objetivo de “tener una visión real” de los logros que varias mujeres con distintas discapacidades han conseguido “gracias a su perseverancia”.

La jornada fue inaugurada por Joan Planells, presidente del CERMI CV, Olga Camps, concejala de políticas de igualdad del Ayuntamiento de Burjassot, Jordi Sebastián, alcalde del Ayuntamiento de Burjassot y Gema Mas, Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV.

En esta III Mesa Redonda participaron la consejera territorial de la ONCE, Ana Carot; Blanca San Segundo, personal de apoyo en la Escuela Infantil L’Alqueria y estudiante de Terapia Ocupacional; Marta Ramón, trabajadora social; Silvia Castellón, trabajadora social de la Dependencia en el Ayuntamiento de Paterna, la propia Coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV, Gema Mas y Susana Terrer,  miembro de la junta directiva DE AVACOS.

Como siempre fue una jornada de sensibilización donde se creó un espacio de participación en el que las propias mujeres fueron las encargadas de protagonizar y promover el cambio hacia una igualdad de oportunidades.

En esta Jornada cabe destacar el anhelo por la educación inclusiva, el deseo de superación constante de la mujer con discapacidad y la experiencia relatada por Susana Terrer, donde nos expresó la escasa información que hay en la actualidad sobre el tema de VIH, un tema muy importante que nos afecta a todos y todas y que ahora está totalmente abandonado.


La clausura de la jornada fue a cargo de la coordinadora de la Comisión de la Mujer del CERMI CV, Gema Mas.

12 jun. 2013

Al marcar Fines Sociales mejoras la calidad de vida de más de medio millón de personas con discapacidad



  • En 2013 se desarrollarán un total de 109 programas dirigidos a personas con discapacidad que contarán con una financiación de 47.155.714 €
  • Se beneficiarán un total de 774.694 personas con discapacidad.
Madrid, 11 de junio de 2013. Gracias a la solidaridad de las personas contribuyentes que marcaron “fines sociales” en su declaración de la Renta en el año 2011, 774.694 personas se van a beneficiar durante este año 2013 de los 109 programas dirigidos a las personas con discapacidad.

            Las personas con discapacidad son, después de las personas mayores, el segundo colectivo del IRPF que recibe mayor financiación para el desarrollo de sus programas, en concreto el 23,13% del total, lo que podemos traducir en algo más de 47 millones de euros de los 262 millones que se recaudaron en el año 2011.
A través de los recursos procedentes del IRPF se  financian programas de Apoyo para la Autonomía Personal, Ayuda a Domicilio, Centros de Día y Ocupacionales, Centros de Atención Integral, Programas de Respiro Familiar y Servicios de Alojamiento, entre otros. Organizaciones como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), la Confederación Española de Organizaciones a favor de las personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS) y la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) hacen posible el desarrollo de estos programas.
            El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), una de las 7 entidades coordinadoras de esta campaña, gracias a las aportaciones a “fines sociales” desarrolla, entre otros, el programa de “Red de defensa legal y mediación para personas con discapacidad”.

El año pasado, gracias a las aportaciones de “fines sociales”, las entidades de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) desarrollaron en todo el territorio nacional un total de 74 proyectos financiados por la convocatoria de subvenciones del IRPF, correspondientes a programas de “Ayuda a domicilio” “Centros de día y ocupacionales”,  “Centros residenciales”, “Apoyo a la autonomía personal y la vida independiente” “Descanso familiar”, “Intervención con familias”, y “Servicios transitorios de alojamiento”. Estos  programas y proyectos beneficiaron, en el año 2012, a un total de 7.335 personas con discapacidad.


En un momento de especial dificultad, la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS), en este año 2013, va a prestar 17.550 apoyos a las familias del movimiento asociativo. Entre estos apoyos, cabe destacar las actividades de: conciliación,  información, orientación, asesoramiento familiar y apoyo emocional, así como promoción y adecuación de centros residenciales, viviendas tuteladas y centros de atención diurna. Todos ellos con el objetivo de que las familias puedan desarrollar una vida familiar y social satisfactoria.
 

Más de 97.000 personas (en su mayoría personas sordas, además de profesionales que trabajan con este colectivo) se beneficiaron en 2012 del programa “ADECOSOR” (Agentes de Desarrollo de la Comunidad Sorda). También, durante ese mismo año, 24.209 personas sordas, familias y profesionales recibieron ayuda de  “Atención al entorno de las personas sordas para su integración socio-familiar”. Ambos proyectos son desarrollados por la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y su red asociativa gracias a la asignación tributaria del 0,7% del IRPF.

 
Gracias a las aportaciones de las personas que marcaron la casilla de “fines sociales” en su declaración de la Renta, este año se van a poner en marcha un total de 1.103 programas de acción social, desarrollados por 425 entidades.
Marcar la casilla de Fines Sociales es un gesto solidario que no cuesta nada. La persona contribuyente no va a pagar más ni le van a devolver menos. Además, también podrá marcar la casilla de la Iglesia Católica junto con la de Fines Sociales y, de esta manera, destinará un 0,7 % a cada una de ellas. Simultaneando las dos casillas, la ayuda no se divide, se suma. 0´7%+0,7%=1,4%.
            La Plataforma del Tercer Sector que integra a la Plataforma de ONG de Acción Social a la Plataforma del Voluntariado de España, a la Red de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN-ES) y al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), lidera este año la campaña “X Solidaria” junto con la Plataforma de Organizaciones de Infancia y la Coordinadora de ONG para el Desarrollo.

Esta campaña de sensibilización está dirigida a las personas contribuyentes para que marquen la casilla de Fines Sociales en su declaración de la renta anual.

Para más información:
·         Comunicación Plataforma de ONG de Acción Social. Gloria Mohedano: 91 534 76 01 / 675 955 708 E-Mail: comunicacion1@plataformaong.org