31 may. 2013

EL CERMI CV SIGUE INSISTIENDO EN EL INFORME DE LA CLÍNICA JURÍDICA PARA RETIRAR EL MEDICAMENTAZO A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD



Valencia, 31/05/2013.- La Plataforma de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana, CERMI CV, sigue insistiendo en que es posible recuperar la gratuidad de los medicamentos para algunos colectivos de la discapacidad en base al informe realizado por la Clínica Jurídica de la Facultad de Derecho de la Universidad de Valencia.
 
Así se lo hicieron saber al conseller de Sanidad Manuel Llombart en reunión mantenida ayer por la tarde.
 
El conseller, quien dijo que tanto él como su equipo están buscando soluciones al problema planteado con la derogación del artículo 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad de la Comunitat Valenciana, se ha comprometido, a instancias del CERMI CV, a propiciar una reunión entre la abogacía de la Generalitat Valenciana, que en su día elaboraron un informe para la derogación del citado artículo, en base a la legislación estatal, y los responsables del informe de la Clínica Jurídica para buscar vías legales que permitan volver a la situación anterior a la derogación en un plazo de 15 días.
 
Los responsables del CERMI CV han transmitido y advertido al conseller sobre la lamentable situación por la que atraviesan muchas personas con discapacidad y sus familias, incapaces de hacer frente al copago farmacéutico impuesto en esta situación de crisis económica porque muchas personas con discapacidad, debido a esta circunstancia, nunca han podido cotizar a la Seguridad Social. Asimismo, el CERMI CV ha hecho hincapié en algunos colectivos especialmente perjudicados por el copago, como es el de personas con enfermedad mental, que al no poder costearse la medicación puede provocar, por esta causa, recaídas, ingresos hospitalarios y deterioro que inciden en la incomprensión de la sociedad y su estigmatización.
 
El CERMI CV apuesta porque la gratuidad de las medicación a las personas con discapacidad, si fuese necesario, se haga en función de la renta personal de cada uno, en su caso que se analice también las necesidades y costos económicos de la medicación necesaria para las distintas patologías y que, en definitiva, se garantice la gratuidad y se proteja a aquellas personas con mayores necesidades y con menores o sin ningún ingreso económico.
 
Por último, el CERMI CV, como representante del 95% de las personas con discapacidad en la Comunidad Valenciana, también ha hecho saber al conseller que no renuncian, de no resolverse el problema lo antes posible, a continuar con sus acciones de protesta en defensa del colectivo y, en su caso, a iniciar las acciones legales pertinentes.

29 may. 2013

La comisionada de Género del CERMI comparece en el Parlamento Europeo sobre la situación de las mujeres con discapacidad



(Bruselas, 29 de mayo de 2013).- La comisionada de Género del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Ana Peláez, está compareciendo en el Parlamento Europeo para exponer la situación de las mujeres y niñas con discapacidad.

Su participación responde a la invitación por parte de la Comisión de Derechos de las Mujeres y de Igualdad de Género del Parlamento Europeo para participar en la Conferencia que se está celebrando hoy en Bruselas sobre ‘Las mujeres con Discapacidad’, que trata de analizar el estado de aplicación y respeto de los derechos y principios incluidos en la Convención de la ONU, en relación a las mujeres con discapacidad.

Este encuentro trata de suponer una oportunidad para llamar la atención sobre las múltiples formas de discriminación a las que se enfrentan las mujeres con discapacidad, que impiden su participación efectiva en todas las esferas de la vida en igualdad de condiciones que las demás personas, debido a una doble vulnerabilidad por razón de género y discapacidad.

El objetivo es contribuir al seguimiento de la Convención de la ONU en esta materia para alcanzar su aplicación “real y efectiva”.
 
El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Nuestro objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.

28 may. 2013

Gerentes y directivos reflexionan sobre la importancia y el valor de los profesionales de las entidades ASPACE



Los pasados días 23 y 24 de mayo tuvo lugar en Madrid la formación ‘Estrategias de gestión, el nuevo convenio colectivo y Captación de Fondos’, dirigida a directivos y gerentes de entidades ASPACE, en la que se abordó la gestión de las entidades no lucrativas en un entorno de crisis desde el punto de vista de la comunicación con los trabajadores y la captación de fondos, a la que acudieron 22 directivos de 19 entidades.

La sesión del jueves, dirigida por Oscar Lázaro (ROM 25) abordó la gestión de recursos humanos en las entidades, especialmente afrontando los conflictos laborales que surgen cuando el contexto socioeconómico no es el adecuado: ¿Cómo enfrentarse a meses de suspensión de pagos, a despidos ineludibles, a reducción de jornadas, a desaparición de servicios…?, ¿cómo implicar a nuestros profesionales en la resolución de conflictos y en la búsqueda de soluciones?.

Oscar Lázaro puso de manifiesto que el mayor y mejor recurso del que disponen las entidades ASPACE es precisamente ese conjunto de profesionales que rodean al colectivo. Por esta razón, la comunicación es fundamental en estos conflictos, así como no esperar al último momento para transmitir e informar a nuestros trabajadores de aquellas circunstancias que afectan a su futuro.

Luís Ciriza (ARETé-activa) profundizó durante la segunda parte de la jornada en el nuevo convenio colectivo y el complemento de desarrollo profesional (evaluación por competencia) que ha entrado en vigor recientemente. En función de esta evaluación de competencia, cada profesional obtendrá sus mejoras salariales, una evaluación que debe realizarse necesariamente antes de diciembre de 2013.

Luís Carlos Perea (ex director de formación de Fundación Luís Vives y experto en captación de fondos) puso el acento en la importancia de la base social de nuestras entidades (familias, voluntarios, usuarios, amigos, donantes, profesionales…) para formar una red a partir de la cual iniciar la captación de fondos para las entidades. Además, resaltó cómo, a falta de profesionales contratados para la captación de fondos, resulta imprescindible la implicación de todos los trabajadores de la entidad en esta labor.

Próxima formación de Confederación ASPACE (inscripciones abiertas): “Planificación centrada en la persona, nivel II

27 may. 2013

Confederación ASPACE, en el 9º Congreso Internacional de Parálisis Cerebral

Del 15 al 18 de mayo de 2013 se celebró en la ciudad de Bled (Eslovenia) el 9º Congreso Internacional de Parálisis Cerebral, al que asistieron profesionales médicos, terapeutas, psicólogos, educadores y estudiantes de 37 países diferentes.

El congreso elaboró un programa científico compuesto por sesiones plenarias, conferencias y foros, con el único objetivo de proporcionar experiencias basadas en la evidencia sobre todos los aspectos de la parálisis cerebral, dando a conocer nuevos enfoques terapéuticos, sin olvidar las terapias tradicionales.

Confederación ASPACE participado en el 9º Congreso Internacional de Parálisis Cerebral con dos posters titulados “La Aplicación de la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF) en las entidades ASPACE” y “Las familias y las personas con parálisis cerebral en proceso de envejecimiento: Apoyos y Servicios”.

De esta forma, Confederación ASPACE expuso los logros alcanzados recientemente en dos de los campos donde más esfuerzos y recursos se están destinando debido a su importancia para la calidad del vida del colectivo: el envejecimiento activo y la CIF.

23 may. 2013

Rodando sin barreras: I Marcha cicloturista AVAPACE en apoyo a las personas con parálisis cerebral

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral, AVAPACE, está organizando junto con la Federación de Ciclismo de la Comunidad Valenciana (FCCV) y el Ayuntamiento de Alcublas, la I Marcha cicloturista por la PARÁLISIS CEREBRAL, que tendrá lugar en Valencia el próximo 14 de julio, para seguir recaudando fondos en apoyo a las personas con parálisis cerebral. Tras celebrar el 40 aniversario en 2012, la organización continúa realizando actividades donde se fusionan deporte y solidaridad para poder mantener el trabajo especializado de sus siete centros en la Provincia de Valencia.
 
El lema: “Rodando sin barreras” ¿Te apuntas?
 
Esta primera marcha solidaria comenzará a las 8,30 horas de la mañana del 14 de julio en el Velódromo Luis Puig de Valencia, para continuar itinerario por Godella, Bétera, Marines Nuevo, Puerto de Las Rochas “1cat.”, Alcublas y su posterior regreso. En total, 110 kilómetros por bellos parajes valencianos y un puerto de primera categoría por una causa solidaria: luchar para mantener en perfectas condiciones los siete centros donde atienden a 200 personas.
 
El colectivo de la discapacidad se encuentra actualmente en una situación económica muy delicada, principalmente debido a los grandes recortes y retrasos en los pagos, por parte de la Administración Pública. “Por ello, y para evitar el cierre de alguno de nuestros centros, o el deterioro en los servicios de muchas personas dependientes, tenemos que estar más unidos que nunca y luchar por mantener los 40 años de esfuerzo, trabajo y dedicación, para que esta Asociación Valenciana continúe siendo un referente a nivel nacional” explica Rafa García, uno de los miembros activos de AVAPACE y responsable de la comisión de proyectos, que invita a todos los valencianos y valencianas a subirse a una bicicleta y pedalear por una buena causa.
 
Todos los fondos recaudados en su totalidad, serán destinados a garantizar la continuidad de la labor que vienen realizando durante todos estos años la Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral, AVAPACE, una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública al servicio de la provincia de Valencia, dedicada a la atención integral de niños/as y personas adultas afectadas de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines.
 
Para más información: Rafael García García - móvil 653.843.925
 
Más información e Inscripciones en: http://marchaavapace.blogspot.com.es/
www.avapace.org