3 dic. 2011

LA FEDERACIÓN ASPACE C.V. Es Nuevo Socio del IBV

La FEDERACIÓN ASPACE COMUNIDAD VALENCIANA, es, desde el 06/07/11, socio colectivo del Instituto de Biomecánica de Valencia.
El Instituto de Biomecánica de Valencia, como Asociación sin Ánimo de Lucro, está integrado por empresas, por colectivos empresariales profesionales y de usuarios, y por organismos de la administración pública interesados en aprovechar los conocimientos científicos y técnicos procedentes del campo de la Biomecánica para impulsar la innovación tecnológica al servicio de los intereses sociales, económicos, empresariales y profesionales.

26 nov. 2011

PRESENTACIÓN DEL LIBRO DE CARMEN BARRACHINA

Presentación del libro de Carmen Barrachina “LA AUTOESTIMA DE UNA MUJER
INDEPENDIENTE MUY DEPENDIENTE” en la Consellería de Justicia y Bienestar Social, este 29 de noviembre a las 19:00, estando presente en dicho acto el Hrable. Conseller D. Jorge Cabré Rico.

Este libro va dirigido preferentemente a personas con discapacidad, familiares y profesionales implicados. Escrito con un lenguaje llano, habla del concepto de autoestima llevándolo a la vida cotidiana, contando ciertas experiencias personales y ejemplos reales de
otras personas con discapacidad y sin ella. Pretendo que el lector aprecie que es posible mejorar la propia visión de uno mismo, así como también optimizar la calidad de vida en las personas con gran discapacidad.
También incluye algún apunte teórico respecto a la adquisición evolutiva de la autoestima.



CARMEN BARRACHINA SEGURA

Carmen Barrachina Segura (1957) es Doctora en Psicología. Actualmente trabaja como Psicóloga Clínica, además de ser Profesora Agregada en la Universidad Católica San Vicente Martil
de Valencia.
Hija de padre valenciano y madre madrileña, durante las distintas etapas de su vida ha conseguido hacer frente a todas las dificultades que la sociedad proporcionaba en sus primeros años, terminando los estudios de Psicología gracias al apoyo incondicional de toda su familia y su gran tesón personal. Actualmente tiene una vida independiente, pero apoyada por muchas personas.

16 sept. 2011

MANIFIESTO DÍA NACIONAL DE LA PARÁLISIS CEREBRAL


1 de Octubre Día Nacional de la Parálisis Cerebral

MANIFIESTO A FAVOR DE LAS PERSONAS CON PARÁLISIS CEREBRAL DESDE LA FEDERACIÓN ASPACE COMUNIDAD VALENCIANA 


La Parálisis Cerebral es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad de la persona. 

En un nuevo consenso internacional, se propone como definición lo siguiente: “La parálisis cerebral describe un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor, que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto, o del niño. Los desórdenes psicomotrices de la parálisis cerebral están a menudo acompañados de problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación y percepción, incluso en algunas ocasiones, de trastornos del comportamiento”. 

Las lesiones de la Parálisis Cerebral, ocurren desde el período fetal, hasta la edad de 3 años. Los daños cerebrales después de la edad de 3 años por definición, no son Parálisis Cerebral. La incidencia de esta, en países desarrollados es de aproximadamente 2 – 2,5 por cada mil nacimientos. Esta incidencia no ha bajado en los últimos 60 años a pesar de los avances médicos. 

La parálisis cerebral no es una enfermedad, no es contagiosa y no es progresiva. 

En muchos de los casos, la persona afectada podría llevar una vida plena, si recibiera una atención adecuada que le ayude a mejorar sus movimientos, que le estimule su desarrollo intelectual, que le permita desarrollar el mejor nivel de comunicación posible y que incentive su relación social. Y esto debería ser durante toda su vida. Cuanto antes se ofrezca dicha atención, mayor y mejor respuesta tendrá la persona afectada. 

Por todo ello, reclamamos una mayor implicación de toda la sociedad, así como de todas las administraciones públicas. En especial, de los centros sanitarios, ya sean hospitales, centros de atención primaria, especialistas,... Así en el momento, en el cual se tenga conocimiento, bien en el embarazo o bien con posterioridad, de que un niño o niña, tiene o puede tener Parálisis Cerebral, hagan saber a las familias, a que centros especializados acudir, para que su hijo o hija, reciban cuanto antes la atención adecuada a sus necesidades. De ese modo, se podrá minimizar en todo lo posible los efectos de la Parálisis Cerebral. Y así, potenciar al máximo las capacidades de esos niños o niñas. Futuros adultos, que en muchas ocasiones pueden conseguir una vida plena en sociedad, y sin dudarlo, siempre obtendrán una mayor y mejor calidad de vida. 

De esta forma, se podrá evitar que las familias se encuentren solas. Especialmente, en esos difíciles momentos en los que no se ve una salida, en los momentos que se preguntan “¿Qué es lo mejor que puedo hacer por mi hijo?” Simplemente, porque se desconoce la existencia de los citados centros, por la falta de la información correcta en el momento adecuado. 

Por otro lado, y dados los tiempos que corren, esperamos que esta tan manida crisis, no haga disminuir la implicación, tanto de los entes públicos como privados, sin cuya colaboración nos sería imposible seguir trabajando desde nuestras entidades, por y para nuestro colectivo. 

Somos conscientes de las dificultades, de todo el camino que nos queda por recorrer. 

Nosotros, las personas con Parálisis Cerebral, nuestras familias y los profesionales, nos comprometemos a continuar por este camino, trabajando como hasta ahora lo hemos hecho, e invitamos a todos a acompañarnos, para que juntos, podamos romper barreras y hacer una sociedad más justa e igualitaria. 

Y lo más importante, formar parte de esta sociedad diversa, en la que todas las personas tienen y deben tener su sitio. Pues solamente en la diversidad podemos “aprehender”, pero aprehender con “h” intercalada, cuyo significado es: “Llegar a conocer. Concebir las especies de las cosas sin hacer juicio de ellas o sin afirmar ni negar”. 

15 sept. 2011

DÍA NACIONAL DE LA PARÁLISIS CEREBRAL

La Federación de Asociaciones de Atención a las personas con Parálisis Cerebral de la Comunidad Valenciana (FEDERACIÓN ASPACE COMUNIDAD VALENCIANA), compuesta por la Fundación ASPROPACE de la Comunitat Valenciana (Castellón), Asociación de Paralíticos Cerebrales de Alicante APCA, y de Valencia la Fundación AIXEC y la Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral AVAPACE, nació con el fin de unificar criterios, esfuerzos y trabajo para mejorar los servicios que se ofrecen desde estas asociaciones.

La Confederación ASPACE ha institucionalizado el día 1 de octubre como el Día de la Parálisis Cerebral, día en el que se realizará en Navarra un evento nacional. De esta manera queremos desde nuestra Federación que en la Comunidad Valenciana nos hagamos eco también de la celebración de dicho Día.

Desde la FEDERACIÓN ASPACE COMUNIDAD VALENCIANA queremos invitaros a participar de la celebración que vamos a realizar en una de nuestras entidades. Un sencillo acto con una serie de talleres de sensibilización y visibilización respecto a la Parálisis Cerebral, la lectura de un Manifiesto, finalizando con una SUELTA DE GLOBOS de carácter simbólico.

Esta celebración tendrá lugar el jueves 29 de septiembre, a las 11:30h de la mañana en el Centro “BALADRE”de AVAPACE (Plaza José María Orense, nº 6 bajo –  Valencia).

Os esperamos!!!!

2 ago. 2011

DÍA NACIONAL DE LA PARÁLISIS CEREBRAL


Por primera vez en la historia se celebra el Día Nacional de la Parálisis Cerebral, organizado por la CONFEDERACIÓN ASPACE, con el objetivo de mostrar las habilidades, capacidades y el espíritu de superación de las personas con parálisis cerebral, sus familias, los profesionales y voluntarios que trabajan en las distintas entidades confederadas, y así con esta iniciativa, fortalecer el movimientos asociativo.

El Día Nacional de la Parálisis Cerebral se celebrará oficialmente cada año en octubre. 
Reconocer, mostrar, implicar y cohesionar al colectivo, son los principales objetivos del Día de la Parálisis Cerebral. Creado por y para las personas con parálisis cerebral, con este día, ASPACE quiere mostrar a la sociedad su capacidad de lucha, reivindicar la igualdad de oportunidades en el acceso al empleo y el ocio, e implicar, más si cabe, a las familias, profesionales y voluntarios en la mejora de su calidad de vida y la participación social.

El I Día Nacional de la Parálisis Cerebral se gesta, de este modo, como punto de encuentro, un espacio en el que compartir buenas prácticas de vida independiente, autonomía e integración socio-laboral.

La voz de la parálisis cerebral sobresaldrá durante los días 30 de septiembre y 1 de octubre en Pamplona. Pragrama

28 jul. 2011

PLAYAS ACCESIBLES

Las personas con movilidad reducida pueden utilizar esta guía para saber qué playas accesibles existen en españa y qué servicios ofrecen.
http://playasaccesibles.discapnet.es/

Discapnet actualiza cada año la guía con datos oficiales de los ayuntamientos donde se encuentran las playas, datos de cruz roja y otras fuentes online.

Pueden acudir a ella, todas aquellas personas interesadas a la hora de buscar información del destino para sus vacaciones, con imágenes actuales de las playas españolas y nuevos datos complementarios, sobre ocio y deporte adaptado, allí donde se pueda practicar.




VÍAS VERDES

¿Que son las vias verdes?





Son itinerarios verdes, construidos a partir de antiguas vias ferroviarias, que estaban fuera de uso, contribuyendo así a la revalorización del disfrute de actividades al aire libre y, al cuidado del medio ambiente. Fueron acondicionados para poder ser recorridos caminando, en caballo, en bicicleta, o en silla de ruedas.





Objetivos de la Federación

Los Objetivos de la Federación son los siguientes:
  • Orientar a las familias, profesionales e interesados en la PCI.
  • Coordinar y potenciar las actividades de sus asociados.
  • Promover el estudio, la información y difusión de los problemas que afectan a las personas con parálisis cerebral.
  • Desarrollar todas aquellas actuaciones que posibilite su integración social, educativa, laboral, etc…
  • Intervención específica en cada uno de los casos.
  • Constituirse en interlocutor de la Administración Pública y otros organismos, tanto locales comunitarios, naciones e internacionales.
  • Formentar toda clase de medios pedagógicos y científicos para la asistencia, recuperación, educación, inserción laboral y protección de las personas con parálisis cerebral.

La Federación ASPACE CV pertenece a:
- CERMI, Comité de Representantes de Minusválidos-Comunidad Valenciana